Tomares correrá el domingo 25 de octubre en su tradicional XII Carrera Popular Solidaria "Ciudad de Tomares" 2026 Memorial Esteban Martínez Edo, por “un guerrero” llamado Darío, un pequeño tomareño de tan solo 9 años, que padece síndrome de depleción de ADN mitocondrial, una enfermedad ultrarara, de muy baja prevalencia, que solo padecen dos niños en España (el otro está en Menorca) y 20 en el mundo.
Para apoyar la investigación sobre su enfermedad y la búsqueda de un tratamiento para él y para otros niños y niñas que conviven con ella, en la cual está inmerso un equipo de científicos de la Universidad Pablo de Olavide (UPO), liderado por el Doctor y profesor José Antonio Sánchez Alcázar, que trabaja desde el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), internacionalmente reconocido por impulsar el Proyecto MITOCURE, se celebrará este año la tradicional XII Carrera Popular Solidaria "Ciudad de Tomares" 2026, el próximo domingo 25 de octubre.
La carrera está organizada por el Ayuntamiento de Tomares y el Club Maratón Tomares, en colaboración con una veintena de empresas y entidades tomareñas (DOC -Deporte y Ocio Comunitario-, David Lloyd (Clubs), comprarcasa, IN MUV (Sport Clinic), Puerto Tomares, El Arca de Noé, DU, Fundación 1890 Sevilla FC, BROOKS, Diputación de Sevilla, Frutería Las Cuatro Esquinas, Las Dos y Pico, Real Betis Balompié, KIA (Mobility Aljarafe), Deporte Manía, Floristería María Luisa, Molino De Nava y Scientiffic Nutrition). Todo lo recaudado se destinará a la asociación tomareña "Un Guerrero llamado Darío", creada por la madre del niño, Ana, para recaudar fondos para apoyar la investigación y desarrollo de tratamientos para las enfermedades mitocondriales, incluyendo el síndrome de depleción de ADN mitocondrial y patologías asociadas.
Las inscripciones pueden realizarse hasta el 22 de octubre en: https://gesconchip.es/app/prueba/inscripcion/xii-carrera-popular-solidaria-ciudad-de-tomares/listado#
Además, puedes colaborar haciendo una donación a la Asociación “Un Guerrero llamado Darío” en el número de cuenta: ES54 2100 2620 6502 1071 2380 y conocer más sobre Darío y su historia a través de su Instagram: @un_guerrero_llamado_dario
El síndrome de depleción del ADN mitocondrial (MDS) es un grupo de trastornos genéticos raros donde las células tienen una cantidad menor a la normal de ADN en sus mitocondrias, las partes encargadas de producir la energía del cuerpo. Es una enfermedad causada por mutaciones en genes nucleares que controlan el mantenimiento y la cantidad de copias del ADN mitocondrial. Provoca una falla en la producción de energía celular, lo que afecta con más fuerza a los órganos que más energía necesitan como los músculos, el cerebro y el hígado. Los síntomas principales son: Debilidad muscular grave e hipotonía (falta de tono muscular); problemas graves en el hígado junto con retraso psicomotor o del desarrollo; afectación del cerebro y los músculos, retraso global del desarrollo, convulsiones o problemas respiratorios. Actualmente no existe una cura definitiva para este síndrome. El manejo médico se enfoca en aliviar los síntomas, dar terapias de soporte (como fisioterapia y apoyo respiratorio) y tratar las complicaciones de cada órgano.
